default НАСЛЕДОВАНИЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ВАРИКОЗНОГО РАСШИРЕНИЯ ВЕН Популярные

Владелец Число скачиваний: 198

Бокова Елизавета Олеговна

Федеральное автономное бюджетное образовательное учреждение Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова

(Москва, Россия)

Аннотация. Варикозное расширение вен (ВРВ) – часто встречающаяся патология, которая, по данным проведенного метаанализа, есть у 43% населения. Была выявлена генетическая основа данного заболевания – мутация в гене FOXC2 в 16q32, а также связанные с ВРВ синдромы (Протея, Элерса-Данлоса, Клайнфельтера). Согласно метаанализу, 40,06% женщин и 26,49% мужчин страдают ВРВ. Гиперметилирование промотерных участков остеопонтина и интегрина β3 играют роль в патогенезе данного заболевания.

Ключевые слова: варикозное расширение вен, расширенные вены, наследование, FOXC2, венозная недостаточность, синдром Клайнфельтера, синдром Протея, синдром Элерса-Данлоса.